Неинвазивный пренатальный тест где сделать

Содержание

ГЛАВНЫЙ ТЕСТ ВАШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ

Срок выполнения исследования от 2 до 7 рабочих дней *

Сдайте тест сегодня и получите результат
Выбрать другую дату

Рождение ребенка — это самое большое счастье в жизни каждой семьи.
Откройте для себя принципиально новые возможности убедиться в отсутствии риска развития
синдрома Дауна иди других болезней у будущего малыша.

НИПТ — это высокоточный и безопасный ДНК тест, который на раннем сроке беременности
дает важную информацию о здоровье плода

Основные преимущества неинвазивных пренатальных тестов: точность намного выше, чем у биохимическогоскрининга, так как исследуется сама
молекула ДНК
Безопасность не опаснее анализа крови

Точность 99,9% — таков результат неинвазивных пренатальных генетических тестов.
НИПТ — это сочетание высоких технологий и новых знаний медицинской науки.
5 лет использования подтвердили их безопасность, точность и надежность.
Это лучшее, что можно найти сегодня для диагностики наследственных заболеваний плода.

Что такое НИПТ и как он работает?

  1. Выделяем из крови матери ДНК плода, которая появляется там с 9-10 недели беременности.
  2. Расшифровываем генетический код.
  3. Определяем степень риска генетической патологии плода.

Если риск меньше 1%, значит все в порядке, если больше – это серьезный повод для продолжения обследования.

Убедитесь в качестве инновационного метода
генетической диагностики

  • Используется только кровь матери
    (всего 20 мл. венозной крови)
  • В полость матки не вводятся
    инструменты или препараты
  • Нет риска инфицирования или
    прерывания беременности
  • Не требуется подготовка
  • Результат через 2 дня
  • Достоверность 99,9%
  • Не обязателен визит беременной женщины в лабораторию
  • Можно заказать доставку крови в центр Геномед
  • Отправим результаты в любую точку России и Зарубежья удобным способом
  • Вы узнаете о проблеме на ранней стадии беременности с 9-й недели
  • Можно сделать из любого города
  • Стоимость от 17000 рублей

Вы не всегда знаете, каким воздействиям, влияющим на образование яйцеклетки, подвергались в течение жизни: радиация, заболевания, лекарственные препараты.

Они могут проявится в любой момент.

Предлагаем несколько вариантов проведения неинвазивных тестов

Исследование выполняется в лаборатории Геномед

Синдром Дауна — врожденное заболевание, которое сопровождается тяжелыми нарушениями умственного развития и врожденными пороками развития. Такие дети жизнеспособны, но требуют постоянного ухода и специальных программ развития и обучения

Причина болезни — ошибка при делении яйцеклетки и появление дополнительной (третьей) хромосомы в 21 паре. Поэтому генетическая аномалия называется трисомия 21. Вероятность такого синдрома у ребенка повышается с возрастом женщины.

О том, родится ли малыш без этой патологии, можно узнать с помощью исследования «НИПС Т21».

Тест возможно выполнить у женщин с одноплодной, развивающейся беременностью после естественного оплодотворения или после оплодотворения донорской спермой. Так же подходит для случаев искусственного оплодотворения (ЭКО) с собственной яйцеклетки.

Какие синдромы входят в исследование:

  • Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).

Показания:

Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга.

Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.

Возраст беременной женщины более 35 лет.

Угроза прерывания беременности в ранние сроки.

Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

Тест не проводится, если:

  • Срок беременности менее 10-ти недель.
  • Онкологические заболевания у пациента в настоящее время или в прошлом.
  • Пересадка костного мозга в течение жизни.

Метод проведения:

Проводится в лаборатории Геномед (Россия) методом секвенирования нового поколения. Способ отличается высокой точностью и чувствительностью.

Срок готовности результата — от 2 до 7 рабочих дней .
Точность теста более 99% .
Для анализа необходимо 20 мл крови матери в пробирках Streck и 2 мл в пробирке с ЭДТА .

Рекомендации:

Тест можно выполнить с 10-й недели беременности . Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ.

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Преимущества теста:

Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков

Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни

Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам

Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора

Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель

Какие синдромы входят в исследование:

  • Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре)
  • Синдром Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре)
  • Синдром Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре)
  • Синдром Тернера (отсутствие одной Х хромосомы)
  • Синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)

Ограничения исследования:

  • Срок беременности менее 10-ти недель
  • Трансплантация костного мозга
  • Онкология в настоящий момент

Метод проведения:

Исследование проводится в лаборатории Геномед (Россия, Москва) методом секвенирования с подсчетом хромосомных фрагментов — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

Срок готовности результата — от 2 до 7 рабочих дней. Точность теста более 99%.

Срок готовности результата при донорской яйцеклетке, суррогатном материнстве, многоплодной беременности — 10 рабочих дней.

Для анализа необходимо 20 мл крови матери

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Читать еще:  Как сделать 10 раствор соли

Преимущества теста:

Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков

Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни

Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам

Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора

Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель

Какие синдромы входят в исследование:

  • Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре)
  • Синдром Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре)
  • Синдром Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре)
  • Синдром Тернера (отсутствие одной Х хромосомы)
  • Синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)
  • Синдром Якобса (дополнительная Y хромосома)
  • Синдром ХXX (дополнительная Х хромосома)
  • Синдром Фенилкетонурия (поиск мутаций в гене РАН)
  • Синдром Муковисцидоз (поиск мутаций в гене CFTR)
  • Синдром Нейросенсорная тугоухость (поиск мутаций в генах SLC26A4 и GJB2)
  • Синдром Галактоземия (поиск мутации в гене GALT)
  • Синдром Гемохроматоз (поиск мутаций в гене HFE)

Тест не проводится, если:

  • Срок беременности менее 10-ти недель
  • Трансплантация костного мозга
  • Онкология в настоящий момент

Метод проведения:

Исследование проводится в лаборатории Геномед (Россия, Москва) методом секвенирования с подсчетом хромосомных фрагментов — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

Срок готовности результата — от 2 до 7 рабочих дней.
Точность теста более 99%.

Срок готовности результата при донорской яйцеклетке, суррогатном материнстве, многоплодной беременности — 10 рабочих дней.

Для анализа необходимо 20 мл крови матери.

Дополнительно 10мл венозной крови в пробирке ЭДТА

Современный генетический тест, позволяющий выявить изменение числа хромосом , приводящие к наследственным болезням. Данный тест определяет самые часто встречающиеся угрозы для плода — трисомии и изменение числа половых хромосом.

Так же можно выявить такие патологии, как исчезающий близнец или появление дополнительного набора хромосом. Все перечисленные нарушения ведут к самым тяжелым последствиям для плода или родившегося ребенка.

Для тестирования не используются инструментальные методы проникновения в полость матки , а значит исключается риск инфицирования или прерывания беременности.

Какие синдромы входят в исследование:

  • Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).
  • Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре).
  • Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре).
  • Тернера (отсутствие одной Х хромосомы).
  • Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома).
  • Якобса (дополнительная Y хромосома).
  • Синдром ХХХ (дополнительная Х-хромосома).
  • Триплоидия (дополнительный набор хромосом).

Тест доступен для суррогатного материнства и носительства донорской яйцеклетки.

Опции:

Монозиготная двойня: трисомия 21, трисомия 18, трисомия 13, моносомия Х.
Дизиготная двойня: T 21, 18 и 13
Беременность с донорской яйцеклеткой/суррогатная мать: T 21, 18 и 13

При двуплодной беременности, тест Panorama определяет ДНК и пол каждого из плодов, а так же зиготность двойни (дизиготная или монозиготная).

Показания:

Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга.

Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.

Возраст беременной женщины более 35 лет.

Угроза прерывания беременности в ранние сроки.

Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

Тест не проводится, если:

  • Если эмбрион не развивается.
  • Подтвержденный до исследования исчезающий близнец.
  • В случае пересадки когда-либо костного мозга или стволовых клеток.
  • При онкологическом заболевании у беременной.
  • При многоплодной беременности (более двух плодов при обычной беременности и более одного при суррогатном материнстве и донорской яйцеклетке).

Метод проведения:

Исследование проводится в лаборатории Геномед (Россия, Москва) с помощью метода таргетного секвенирования с использованием SNP повторов . Метод позволяет находить изменения ДНК с их точной локализацией.

Срок готовности результата — от 2 до 7 рабочих дней. Точность теста более 99%.
Для анализа необходимо 20 мл крови матери.

Рекомендации:

Тест можно выполнить с 9-й недели беременности . Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ.

Неинвазивный пренатальный ДНК тест «Panoramа» разработан компанией NATERA, CША. Данный тест позволяет с точностью более 99,9% выявить самую частую хромосомную патологию у плода во время беременности. Метод основан на выделении ДНК будущего ребенка из крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь, что является абсолютно безопасным как для плода, так и для будущей матери.

Особенностью теста является возможность определения генотипа плода отдельно от генотипа матери, что повышает точность исследования и определяет некоторые виды патологии, которые не определяются другими нинвазивными пренатальными тестами. Дополнительно в расширенную панель входят микроделеционные синдромы, патологии, вызванные потерей небольшого сегмента на хромосоме. Данные синдромы в большинстве случаев возникают спонтанно и не зависят от возраста супругов. К сожалению, выявить признаки таких синдромов по УЗИ практически невозможно.

В связи с завершением процесса трансфера технологии с 31 октября 2018 года лабораторная часть анализа осуществляется в лаборатории «Геномед». Обработка данных и их контроль качества будет по-прежнему выполняться в лаборатории «Natera» по уникальному алгоритму NATUS. Это позволило избежать необходимость отправки крови за рубеж и максимально сократить сроки выполнения анализа.

Преимущества теста:

Уникальная методика анализа (таргетное секвенирование с SNP анализом)

Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 9-ти недель

Не требует отправки образца крови за границу

Единственный тест, способный выявить триплоидию

Какие синдромы входят в исследование:

  • Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре)
  • Синдром Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре)
  • Синдром Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре)
  • Синдром Тернера (отсутствие одной Х хромосомы)
  • Триплоилия (увеличения числа хромосом до 69)
  • Синдром Кляйнфельтера (дополнительная Х хромосома)
  • Синдром Якобса (дополнительная Y хромосома)
  • Синдром ХХХ (дополнительная Х хромосома)
  • Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2)
  • Синдром делеции 1p36
  • Синдром кошачьего крика
  • Синдром Ангельмана
  • Синдром Прадера-Вилли
  • Синдром Фенилкетонурия (поиск мутаций в гене РАН)
  • Синдром Муковисцидоз (поиск мутаций в гене CFTR)
  • Синдром Нейросенсорная тугоухость (поиск мутаций в генах SLC26A4 и GJB2)
  • Синдром Галактоземия (поиск мутации в гене GALT)
  • Синдром Гемохроматоз (поиск мутаций в гене HFE)

Ограничения исследования:

  • Срок беременности менее 9-ти недель
  • Редукция одного эмбриона из двойни
  • Многоплодная беременность
  • Суррогатное материнство
  • Носительство донорской яйцеклетки
  • Трансплантация костного мозга
  • Онкология в настоящий момент

Метод проведения:

Исследование проводится в лаборатория Геномед методом таргетного секвенирования с использованием SNP анализа.

Срок готовности результата — от 2 до 7 рабочих дней. Точность теста более 99%.

Читать еще:  Видео как сделать лизуна

Для анализа необходимо 20 мл крови матери в пробирках Streck и 2 мл в пробирке с ЭДТА.

Много о неинвазивном пренатальном тесте, мой опыт с Panorama и Harmony

О своем случае. Мне 34 года, вторая естественная беременность (сейчас 23 недели), неотягощенный анамнез.
Началось все с первого скрининга, который я пошла делать в ЦИР. На самом деле, я пошла делать там УЗИ (мне очень нравится Блохина, а вообще наблюдаюсь в ЖК), а кровь сдала, что называется, до кучи. По УЗИ комментариев не было, на следующий день по почте пришел результат скринига – все риски низкие, посмотрела – забыла. Через 4 дня мне позвонили из ЦИРа, спросили, консультировалась ли я со своим врачом, сказали, что это надо обязательно сделать как можно скорее и обязательно сходить к генетику, потому что плохие анализы по крови. К слову, плохие анализы по крови в моем случае: ХГЧ — 0,5 MoM, Papp-a — 0,35 MoM. На мой вопрос, что вообще все это значит, получила – «это может свидетельствовать о хромосомной аномалии плода. Я понимаю, вам сложно это принять сейчас… Я хорошо вас понимаю…». После таких слов я, признаться, напряглась. (До сих пор для меня загадка, преследовала ли врач ЦИРа цель меня запугать и отправить к ним на допанализы или все банально объясняется некомпетентностью и низким уровнем культуры общения с пациентами.)

На следующий день пошла в ЖК. Моя врач к моим плохим анализам отнеслась спокойно, рассказала, что низкий Papp-a – это далеко не всегда хромосомная аномалия, УЗИ хорошее и общие риски низкие, поэтому поводов переживать нет. Формально предложила генетика с последующей инвазивной процедурой, неформально сказала, если хочу спать спокойно, сделать НИПТ. Спать спокойно. знала бы она…:)

Про НИПТ я уже почитала до похода в ЖК. Конечно, читала в основном сайты компаний, которые и делают НИПТ, о том, какой это прорывной продукт в области пренатальной диагностики с точностью до 99,99% (подробнее о том, что стоит за этими цифрами во второй части). Отзывов в русскоязычном интернете мало, в основном – все довольны. Оно и понятно – у подавляющего большинства хромосомных аномалий нет, и если тест это подтверждает, он автоматически попадает в категорию «супер»;) Короче, тоже решила его сделать.

Через день сдала кровь в Геномеде для проведения теста Panorama (срок 13 недель). Однако через 2 недели (это средний срок выполнения НИПТ) получила неожиданный ответ – «…результат не был получен. Подобная ситуация встречается крайне редко и часто бывает обусловлена индивидуальными биологическими особенностями ДНК. Тем не менее, для проведения анализа рекомендовано повторное (бесплатное) предоставление материала.» Не знаю, почему мне рекомендовали пройти тест повторно. Надеялись ли они, что в следующий раз ДНК будет не таким особенным?:) Подробнее о причинах, почему НИПТ могут не дать результат, напишу во второй части.
Сдала кровь еще раз. Параллельно съездила на Опарина – сделала внеочередное экспертное УЗИ у Бойковой – тоже очень понравилась (было 16 недель на тот момент), проконсультировалась с генетиком. Нового ничего не узнала – УЗИ без патологии, генетик рекомендовал дождаться результата Панорамы, раз уж я его уже сдала, и потом, возможно, подумать об инвазивной процедуре, потому что «да, Papp-a низковат».

Меж тем беременность протекала спокойно – без угроз, токсикоза, тонуса (что там еще бывает) и вообще каких-либо претензий по анализам. Улетела в отпуск. В отпуске получила вполне предсказуемый безрезультатный ответ по Панораме и оптимистичную рекомендацию о «еще одном предоставлении материала»:) Я забрала деньги у Геномеда, тут надо отметить, все по-честному – нет результата, деньги возвращают в полном объеме без всяких вычетов за забор/перезабор материала и почтовые расходы. Это условие есть в договоре.

За все это время, мне казалось, я прочитала все англоязычные форумы о НИПТ, и уже различала их по названиям и компаниям-производителям. Решила попытать результата с другим тестом – Prenetix (не знаю, почему у нас он продается под этим названием, хотя оригинальное Harmony). Пошла сдавать его в ЦИР только потому, что территориально было удобно и работали в воскресенье. Сам ЦИР передает материал компании Genetico, которая отправляет его в Штаты, получает результат и направляет его в ЦИР (Геномед отправляет сам). Из-за такой длинной цепочки получение результата задерживается на день-два.

Результат по Harmony (Prenetix) мне прислали на 9-й день (по документам готов был через неделю после сдачи крови). Предварительно из ЦИР мне позвонила моя старая знакомая, которая сообщала мне результаты скринига, и сказала, что пришел результат НИПТ с высоким риском по Синдрому Шершевского-Тернера. Я попыталась получить у нее больше информации: что означает “высокий риск”? ответ – “я не знаю, самого документа с результатом я не видела”; ок, какая точность теста по этому синдрому? ответ – “конкретно по этому синдрому данных нет, но сам тест очень точный”; какое оригинальное название у этого теста? (в документах название Harmony нигде не фигурировало) – “я не знаю”; в какой стране его делают? – “в Канаде”. Нет, у меня в мыслях не было троллить врача, но мои выводы от общения с ней в прошлый раз только подтвердились. Прислали результат – высокий риск рождения ребенка с моносомией Х (синдром Шершевского-Тернера) вероятность более 99%. Опущу всё, что наша семья пережила за эти несколько дней до получения результата амниоцентеза. Да, в итоге всё закончилось им, потому что я хотела иметь точную информацию, а не данные, по которым нет данных:). По НИПТ точность не указывал даже сам производитель, не говоря о том, что случаев ложноположительных результатов по этим тестам очень-очень много, и среди них есть и печальные – прерванные беременности без анеуплодий:( В моем случае амниоцентез каких-либо отклонений не выявил – ДНК с нормальным женскм генотипом. Написала об этом в ЦИР (подпортила статистику теста), предложила вернуть деньги, что, на мой взгляд, справедливо. Если кому интересно, о реакции ЦИР сделаю апдейт.

Основной вывод из всей этой истории – если приняли решение делать НИПТ, обязательно проверяйте положительный результат, прежде чем принимать фатальное решение о вашей беременности. На некоторых форумах есть информация о случаях прерывания беременности до 12 недель только по результатам НИПТ (когда хромосомные отклонения у плода в дальнейшем не подтвердили). И это один из тех случаев, когда не стоит прислушиваться к комментариям о тесте врачей (российских). Лучше поинтересоваться, сколько пациентов с результатами НИПТ прошли конкретно через них и есть ли информация, что все положительные результаты подтвердились – интересна как раз такая статистика, а не голословное “тест очень точный и не ошибался у нас ни разу”. К примеру, на одном американском форуме было сообщение о шести ложноположительных результатах за месяц только у одного доктора!

Читать еще:  Сделать проект перепланировки квартиры стоимость

Прошу прощения за длинный рассказ, вряд ли он будет полезен широкому кругу читателей (все-таки НИПТ у нас делают не часто). Но буду рада, даже если информация поможет только одному человеку. Всем легкой беременности и здоровых деток!

UPD. ЦИР деньги не вернул с указанием, в кратце, на то, что тест является скрининговым, а не диагностическим. Что касается врача, которая связывалась со мной по телефону (спрашивали в комментариях), к сожалению, фамилию не запомнила, но на 99,99% звали ее Наталья Николаевна:)

UPD2. 16 августа родила прекрасную здоровую девочку на сроке 40 недель ер после кс. Беременность протекала спокойно, без гестозов и прочих проблем, про которые здесь писали. Всем здоровья!

Неинвазивный пренатальный тест

Современная медицина стремится к тому, чтобы в каждой семье рождался доношенный, здоровый малыш. При возникновении каких-либо отклонений от нормального развития плода, важно узнать о проблеме как можно раньше.

Пренательная диагностика плода – это исследование внутриутробного развития крохи. Она включает инвазивные и неинвазивные методы. В первом случае применяется биопсия, которая в ряде случаев провоцирует выкидыш, поэтому данная методика проводится исключительно по медицинским показаниям.

Неинвазивный перинатальный тест представляет собой современный анализ генетического материала ребенка, извлеченного из материнской крови. Исследование полностью безопасно и является отличной альтернативой инвазивным процедурам.

Где сделать тест

Неинвазивный дородовой тест позволяет на ранней стадии определить синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др.

  • безопасность;
  • высокая точность результата (свыше 99,9 %);
  • информативность (при необходимости можно узнать пол, резус-фактор);
  • простота проведения процедуры (нужна только венозная кровь матери);
  • возможность проведения на раннем сроке (10 недель) и в течение всей беременности.

Процедура проводится путем забора венозной крови беременной. Для теста достаточно 18 мл, которые охлаждают и помещают в специальную центрифугу. Из крови выделяют ДНК ребенка, его исследуют с помощью специальной программы. Так для каждой женщины создается персональная библиотека данных.

Фрагмент ДНК плода в материнской крови, используемый в неинвазивном тесте

Сегодня неинвазивный пренатальный днк тест делают во множестве клиник Москвы, Санкт-Петербурга и других городах России. Обязательной процедура не является, вы должны получить направление специалиста. Сделать тест имеет возможность любой житель России, что является одним из его достоинств.

Показания к проведению исследования:

  • возраст женщины (после 35 лет);
  • выявление повышенного риска по результатам других исследований (биохимического, ультразвукового);
  • негативный семейный анамнез (например, хромосомная патология);
  • угроза прерывания беременности.

Результаты исследования будут готовы через две недели. В ряде случаев (около 30 %) образцы направляются для изучения в США. Такое исследование (Panorama) является более сложным, оно выявляет микроделеции, из-за которых иногда наблюдается, например, отставание в развитии, заторможенность ребенка. Если доктор советует сделать именно его, важно не пренебрегать его профессиональным мнением.

Стоимость теста

Процедура является довольно дорогой, ее стоимость варьируется от 18000 до 35000 рублей. Как правило, если в результате необходимо узнать только основную информацию, планка цены будет минимальной. Если же будущую маму волнует более полная информация, придется заплатить немного больше.

Компании, которые готовы проводить тест заочно, пользуются услугами курьеров. В таких ситуациях набор для самостоятельного забора крови высылается на почтовый ящик заказчика. Курьер доставляет собранный материал в лабораторию, после чего женщина около двух недель ожидает результата. В этих случаях услуги курьера чаще всего входят в стоимость процедуры.

Отзывы на неинвазивный пренатальный днк тест

Диагностика является принципиально новым методом, поэтому многие женщины, решаясь на подобное исследование, руководствуются отзывами тех, кто уже его проходил.

Отзыв № 1

По биохимии был высокий риск синдрома Дауна (1:9), но на УЗИ сказали, что толщина воротникового пространства нормальная, носовая косточка видна с 11 недели беременности. Мне предложили амнецентез, но я решила, что лучше отдам деньги. Исследование проводила на Тульской в Геномеде, отдала 35000 рублей. Моему мужу также предложили сдать мазок на ДНК, оказалось, так можно будет быстрее получить результат, да и не будет необходимости пересдавать кровь. Результат был готов уже через 10 дней.

Вердикт нам пришел по почте. Слава Богу, риск был низкий. Врачи сказали, что точность теста составляет 99 %. Не знаю, советовать ли делать тест, но нам он помог пережить тот сложный период.

Отзыв № 2

Тест я делала в центре «Проген», который расположен на Старокузьмихинском шоссе. Лаборатория мне понравилась, да и стоимость исследования ниже, чем в других клиниках. Результат теста хороший, дополнительно нас консультировал генетик, Михаил Иванович. Именно он помог разобраться с множеством вопросов. Главное, что тест полностью безопасный, да и пол ребенка можно дополнительно узнать.

Отзывы о тесте Panorama

Данное исследование направлено не только на выявление патологии плода, но и на обнаружение других, не опасных для жизни отклонений хромосом, что в будущем отразится на качестве жизни будущего малыша.

Отзыв № 1

Тест Panorama делала в этом году. Оказалось, что для исследования совсем не надо готовиться. У меня просто взяли кровь из вены. Риск был 1 к 100, а результат теста Panorama с вероятностью 99,9 % исключил все риски. Я верю результатам данного исследования, ведь впоследствии у меня родился совершенно здоровый малыш! Тест проводила в Геномед.

Отзыв № 2

Не знаю, стоит ли делать подобный тест. Помимо того, что он приносит пользу, в ряде случаев и вселяет неуверенность в будущих родителей, что существенно испортит всю беременность. Так говорю, потому что помимо синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, результат расскажет об остальных, менее существенных отклонениях, которые в дальнейшем могут даже не повлиять на качество жизни ребенка.

Вопрос о том, делать ли неинвазивный тест, решает исключительно беременная женщина и ее врач. Важно помнить, что процедура полностью безопасна, а результат исследования точен.

Источники:

http://genomed.ru/nipt

http://ru-perinatal.livejournal.com/29792374.html

http://pretty-mama.ru/neinvazivnyj-prenatalnyj-test/

Ссылка на основную публикацию
Статьи на тему:

Adblock
detector